12-18
【培養原理】CIK細胞，即細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-InducedKiller，CIK）是一種新型的免疫活性細胞，CIK增殖能力強，細胞毒作用強，具有一定的免疫特性。由于該細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又稱為...
12-6
1、安排塊培育法(1)依照前述辦法取材，將安排剪成或切成1mm3巨細的小塊，并參加少許培育基使安排濕潤。(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2cm~0.5cm，一般在25mL培育瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小...
12-3
ELISA試劑盒常壓滅菌操作要點:(1)進鍋不擠壓：擺放待滅菌的菌種袋必須分層，每層菌種袋不可擺太擠，要留一定空隙，不能相互擠壓。不適宜將菌種袋臥疊，要分層立放，以保證蒸汽暢流和接種穴完好。為了避免棉塞易潮濕，可在棉塞上蓋一層薄膜或油紙，但...
11-29
近日，我公司技術員看到一個問題說：“當樣品量非常少時，如何從瓶子中獲取所有的純物質？感覺有點難度，麻煩您幫我分析一下。”有些標準品由于非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg,5mg,10mg等。此時，客戶拿到產品時可能會覺得瓶...
11-27
重組蛋白分為凍干粉和溶液態兩種保存形式，原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態，真核細胞表達的重組蛋白為溶液態保存，這樣使得重組蛋白非常穩定，在-80℃條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解，其中溶解的方法非常關鍵，因為溶解不好會降低蛋白的...
11-22
在免疫酶技術中，首先要確定的變異因素就是酶標記物的工作濃度。因為酶標記物濃度的很小變化，便可導致試驗結果產生很大的波動。另外，由于濃度過高，可使非特異性反應增加，而濃度過低又可影響測定的敏感性。因此，正式試驗前必須準確滴定其工作濃度。1.酶...
11-18
一、目的學習原代培養方法，從供體取得組織細胞后在體外進行的培養。二、概述組織塊培養法是常用的、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。可以采用剪切法，即將組織塊剪切成小塊后，接種于培養瓶，組織小塊貼壁24h或更長時間后，細胞就從組織四周游出。但...
11-15
培養基的類型可以按照成分、物理狀態分、用途、微生物種類這四個方面來規劃分類。培養基的滅菌是一個常見步驟，并且，不同的培養基需根據其性能采用不同的滅菌方法，在這里，上海恒遠為您一一指出：1.常見方法：通常采用高壓濕熱滅菌法121℃滅菌15分鐘...
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胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和氯yi酸為原料合成制得。用作藥物中間體。胞嘧啶的性質：CAS號：71-30-7分子式：C4H5N3O分子量：111.10純度：≥98.0%MDL號：MF...
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被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎？我們想知道，完整的ELISA試劑盒包括：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐...
